Jeder Einzelne zählt!!!

Nun sind einige Monate vergangen und 2 Monate nach dem Spendertermin kann man über die WSZE nach fragen lassen wie es dem Patienten geht. Eine Übereinstimmung der Merkmale mit dem Patienten, seinem genetischen Zwilling, reicht leider nicht immer aus die Krankheit zu besiegen. Nach der Transplantation sind noch viele Komplikationen möglich. Das wusste ich auch erst als ich als Spender in Frage kam nach dem Aufklärungsgespräch. Einzig wusste ich welche Nationalität der Patient hatte. Ich haderte lange mit mir mich zu informieren was ich aber dann doch tat. Keine 4 Tage später bekam ich Post.

In solchen Augenblicken…was auch sicherlich schwer zu schreiben ist…fängt man doch wieder das Zweifeln an, versteht den Sinn nicht und einem mag die Hoffnung schwinden.

Zwei mal hatte ich die Möglichkeit Mitmenschen persönlich zu helfen die mir doch so fremd sind. Gerade beim zweiten Mal war alles schon fast perfekt….

Ich habe immer noch die Möglichkeit jeden Tag als Spender einem mir unbekannten Menschen zu helfen…einmal darf ich noch für nicht verwandte Mitmenschen als Spender zur Verfügung stehen…dann erst werde ich aus der Kartei genommen. Einzig für Familienangehörige darf ich dann weiter spenden.

Um das was passiert ist, zu versuchen, einen Sinn zu geben habe ich mich entschlossen darüber hier auf meiner Seite zu schreiben … beschreiben … ein wenig auf zu klären … auch über die eigene Angst die letztendlich unbegründet ist. Auch wenn man sehr viel Angst hat vor Nadeln, Blut, Maschinen, Ärzte…man kann sie überwinden (auch wenn man nicht betroffen ist). Vielen Menschen macht so was gar nichts aus … wissen aber nicht wie einfach es doch ist Mitmenschen wieder ins leben zurück zu holen…andere…ängstliche so wie ich … würden sich gerne als Spender melden trauen sich aber nicht.

Ich versichere hier das solch eine Stammzellenspende sicherlich für den ein oder anderen Menschen nicht angenehm ist aber das was man dort an Unannehmlichkeiten …wenn man das wiederum so tippen kann mit macht …ist rein nichts was ein Mensch mit macht der morgens wach wird und vom Arzt die Diagnose bekommt das er Leukämie hat.

Ich möchte mit diesem Bericht viele Menschen ansprechen, Menschen die ich kenne, Menschen die ich nicht kenne, sich über die Internetpräsenz der DKMS zu informieren, in der Presse verfolgen wann und wo solche Typisierungsaktion stattfinden …und sich selber als Spender melden und typisieren lassen….

Blutkrebs kann jeder bekommen…einfach so…ohne erkennbaren Grund…von heute auf morgen!!!

Für diese Menschen besteht durch eine Knochenmark-/Blutstammzellenspende Hoffnung auf Heilung.

Ein Mensch braucht DICH…die DKMS braucht DICH !!!!

Jeder Einzelne zählt!!!

…Informationen unter www.dkms.de

Bitte!!!

Laßt Euch typisieren!!!